在我国许多行业中,洁净室设计,洁净技术对于它们来说具有重要的意义,特别是电子行业对洁净技术依赖性较大,洁净技术在电子行业的应用约占整个洁净行业市场的67%。由于电子行业对生产环境的要求非常高,特别是对直径小于1微米的颗粒特别敏感,容易导致金属层之间的短路,因此洁净技术直接关系到产品的成品率,洁净室工程,影响到企业的产能。
随着我国工业发展的日益高科技化,产品日益精密化、微型化,对洁净度的依赖也越来越强。在整个生产领域中,与产品正面交锋的就是制作的环境了,如果环境的洁净度不够,洁净室标准,将会造成新产品的间接或直接品质隐患,拥有一个洁净的空间一劳永逸。
洁净室等级划分要求:
等级的划分一般在洁净室内有登记的,采用多种工序操作时,应根据各工序不同的要求,洁净室,采用不同的空气洁净度等级,依据工序要求确定等级。医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分,应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。在满足生产工艺要求的前提下,首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化;其次可采用局部工作区域空气净化和*等级全市空气净化相结合或采用空气净化。
洁净室的基本建造
洁净厂房建筑方式可分为土建结构和装配式两种,其中普遍采用装配式。装配式洁净厂房系统主要由初,中,高三级空气过滤的空调送风回风和 排风系统;动力及照明系统;工作环境参数的监测报警消防和通讯系统;人和物流系统;工艺管路统;维护结构及静电地面处理等各方面所要求的实施内容组成,形成空调净化系统工程所包含的整个设备和器材的配套和建筑安装内容。