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     地面部分在制药厂洁净维护中是较受重视的部分之一，所以，在净化室建造时，地面的材料选型就成为一个很重要的环节，在其地面材料的选型中，除了满足地面的共同要求外 东莞贴膜无尘车间，也应考虑地面的发尘量和施工难易程度以及成本等。

     水磨石地面是国内药厂实施GMP改造前使用较多的 惠州贴膜无尘车间，近几年，越来越多的药厂使用环氧树脂自流平地面，认为水磨石地面易产尘，施工难度大，质量不易控制，且不够“现代化”，其中易产尘是设计师放弃水磨石地面的主要理由。

对于这一问题，应该首要研究影响药品质量的主要因素及次要因素，分析其所占因素的大小。

     根据《药品生产管理规范》（GMP）实施指南（1992）及有关资料分析，在药品生产过程中，影响药品质量的因素中，工艺占90％，洁净室技术占10％，洁净室技术因素主要指由于设计或使用不当而造成的空气污染，这也是洁净室污染的主要原因，详见表2。

    东莞盛发净化工程公司是专业承接10级～30万级无尘车间工程，净化车间工程，洁净车间工程，无尘室工程，洁净室工程 广东贴膜无尘车间，净化工程的设计、施工安装和调试维护的综合性专业净化公司。

不同的行业对洁净度有着不同的需求，我公司都可以按照客户做出各个级别的方案。我们坚信：东莞市盛发制冷净化设备工程有限公司是你较理想的选择！

      广东东莞市盛发净化介绍无菌医疗器械洁净厂房中洁净室（区）级别设置原则，以及医疗器械厂房对工作、生产及厂区的环境要求，总体布局的合理性以及洁净生产区生产过程和静压差等要求。 医疗器械 洁净厂房 洁净室 洁净区 环境要求 布局 生产区 洁净度级别 设置原则。

厂区的环境要求

?厂区的地面、道路应平整不易起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等，总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。

厂区的总体布局合理性

?不得对无菌医疗器械的生产区，特别是洁净区有不良影响；人流、物流宜分开。

对新建、扩建的无菌医疗器械生产企业，建议由有医药工业洁净厂房设计资质的单位设计。